Die Lektionen, die ich gelernt habe, als ich als schwarze Frau versuchte, meine PCOS-Diagnose zu bekommen

Die erste Lektion kam sehr früh:nichtin ein Google-Kaninchenloch fallen.

Es ist spät und wieder einmal verbringe ich Stunden damit, durch unzählige, illegitime medizinische Websites zu scrollen und voreilige Schlüsse zu ziehen. Monate der Verwirrung und des Schmerzes haben mich hierher geführt. Schmerzen, die es mir schwer gemacht haben, jedes Mal, wenn meine Periode kommt, irgendwo anders als im Bett zu sein. Verwirrung darüber, warum ich mit 21 Jahren mit schlimmerer Akne lebe als als Teenager und warum ich meine Beine praktisch täglich rasieren muss. Ich suche verzweifelt nach Antworten und kann nicht aufhören zu suchen.

Ich habe zunehmend Angst, wenn ich über all die Dinge lese, die möglicherweise mit mir nicht stimmen könnten, wenn ich Wörter wie Diabetes und Herzkrankheiten auf dem Bildschirm aufblitzen sehe. Aber dann fällt mir etwas auf der NHS-Website ins Auge: polyzystisches Ovarialsyndrom oder PCOS.

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Polyzystische Eierstöcke enthalten eine große Anzahl harmloser Follikel, die bis zu 8 mm groß sind. die Website liest . Die Follikel sind unterentwickelte Säcke, in denen sich Eier entwickeln. Bei PCOS können diese Bläschen oft kein Ei freisetzen, was bedeutet, dass kein Eisprung stattfindet.

Damals waren das nur Worte auf einer Seite – sie hatten für mich keine Bedeutung – und dennoch hatten sie die Fähigkeit, mich in Panik zu versetzen. Ich las weiter und meine Angst schoss in die Höhe, als ich das erfuhr eine von zehn Frauen PCOS haben und laut dem American Journal of Obstetrics and Gynecology Schwarze Frauen sind stärker betroffen als andere .

Vielleicht hätte ich dort aufhören sollen zu scrollen, ins Bett zu gehen und am nächsten Tag meinen Arzt anzurufen. Aber ich tat es nicht. Ich scrollte tiefer und erfuhr, dass PCOS eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit ist und das Risiko für Endometriumkrebs erhöhen kann. Ich konnte überhaupt nicht schlafen, nachdem ich das gelesen hatte.

Ein paar Wochen vergingen und ich war von meinen Internetentdeckungen viel zu versteinert, um auch nur daran zu denken, darauf zu reagieren. Ich unterdrückte die Gedanken und lebte weiter, bis meine Periode wieder kam und mich die Sorge einholte.

Die nächste Stunde war schön. Ich beschloss, mit meinen Freunden über meine Sorgen zu sprechen und erfuhr, dass das alte Sprichwort wahr ist: Geteilte Sorgen sind wirklich halbe Sorgen.

Nachdem ich eine Nachricht im Gruppenchat gesendet hatte, begegneten meine Mädchen meinem Anliegen mit einer perfekten Kombination aus Komfort und Vernunft. Sie haben irgendwie die Kunst gemeistert, strenge Ratschläge wie eine herzliche Umarmung wirken zu lassen. Sie ließen mich wissen, wie leid es ihnen tat, was ich erlebte, während sie mich gleichzeitig von meinem ängstlichen Zustand herunterredeten und mir rieten, Hilfe zu suchen.

Ich hörte auf ihren Rat, was mich zu einer weiteren schönen Lektion führte: Ein positiver und proaktiver Hausarzt macht wirklich den Unterschied. Am nächsten Tag rief ich meine Ärztin an, um meine Symptome zu besprechen, und sie war alles, was ich mir erhoffen konnte – eine Frau, die mir nicht das Gefühl gab, dramatisch zu sein, sich meine Sorgen anhörte und meine Sorgen beruhigte. Sie schlug vor, dass ich so bald wie möglich einen Bluttest buchen sollte.

Ich sah eine Krankenschwester, die mir Blut abnahm und mir mitteilte, dass ich bis nächste Woche einige Ergebnisse haben würde. Sie testeten auf ein hormonelles Ungleichgewicht, das einer der ersten Indikatoren für PCOS sein würde. Die Ergebnisse ließen nicht lange auf sich warten und ich erfuhr schließlich, dass mein LH-Hormonspiegel höher war als mein FSH-Hormonspiegel. ein Ungleichgewicht, das oft den Eisprung stört. Daraufhin beantragte mein Hausarzt einen Ultraschall meiner Eierstöcke, Gebärmutter und Blase, was unsere Bedenken bestätigen und letztendlich zu einer Diagnose führen würde.

Die nächsten Monate lehrten mich eine weitere wertvolle Lektion: Das Warten ist das Schlimmste. Meine Hausärztin war zwar so aufmerksam wie möglich, aber das System, in dem sie arbeitete, war es nicht. Monate vergingen und ich hörte nichts über meinen Scan. Mit jedem Tag, der verging, wuchs meine Sorge. Aber ich konnte nur warten.

Am Ende dauerte es etwa drei Monate, bis der Anruf einging. Hier habe ich eine der härtesten Lektionen von allen gelernt: Das medizinische System kann dich ablehnen. Es kann Sie buchstäblich ablehnen. Der Arzt am anderen Ende der Leitung teilte mir mit, dass meine Bitte um einen Scan abgelehnt worden sei. Ich wusste nicht einmal, dass das eine Möglichkeit ist. Ich hatte das Glück, wenig Erfahrung im Umgang mit dem Gesundheitssystem zu haben, aber ich hatte nicht erwartet, einfach gesagt zu bekommen: Nein, wir helfen Ihnen nicht.

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Das tat weh. Plötzlich kam meine Angst, nicht geglaubt zu werden, an die Oberfläche. Der Arzt sagte mir, dass sie nicht glaubten, dass ich PCOS habe, da meine Periode trotz allem immer noch monatlich kam. Aber ich wusste aus meiner Recherche, dass eine Blutung nicht mit einem Eisprung gleichzusetzen ist. Stattdessen kann es sein Anovulation .

Zum Glück war mein Hausarzt nicht erschüttert. Sie ließ mich ruhig wissen, dass sie Berufung einlegen würde, und dank ihrer Beharrlichkeit wurde ich schließlich für einen Scan gebucht.

Der Scan war zwei Wochen später und für diese vierzehn Tage verfiel ich wieder in meine alten Google-Gewohnheiten, um mich auf diesen invasiven Eingriff vorzubereiten. Ich war ziemlich versteinert und die Cartoon-Diagramme im Internet trugen sehr wenig dazu bei, meine Ängste zu zerstreuen.

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Bei meiner Ankunft wurde ich eingecheckt und kurz mit zwei weißen Frauen mittleren Alters in einen kleinen Raum geführt. Ich erwartete einen herzlichen Empfang mit zwei mutterähnlichen Gestalten, die meine Nerven beruhigen würden – aber ich hätte nicht falscher liegen können. Das Zimmer fühlte sich kalt an und nicht aufgrund der Temperatur. Sie gaben mir grundlegende Anweisungen, was ich tun musste, ohne den Versuch zu unternehmen, meine Nerven zu beruhigen oder Smalltalk zu führen, um die zu enge Unbeholfenheit des Verfahrens zu verringern.

Zu meiner Überraschung war mir der Scan selbst nicht unangenehm, aber die Interaktion mit den Krankenschwestern tat es. Und so habe ich eine weitere Lektion gelernt: Mediziner sind nicht immer so professionell. Oder nett. Oder hilfreich. Trotz der Erleichterung, dass der Scan selbst nur leichte Beschwerden verursachte, konnte ich die Behandlung der Schwestern nicht abschütteln, was noch schmerzhafter war, als ich hörte, wie sie in ein lebhaftes Gespräch miteinander ausbrachen, nachdem ich den Raum verlassen hatte.

Ich ging sofort zum Gruppenchat, um meine Erfahrungen zu teilen. Wieder einmal waren meine Freunde tröstend, aber ehrlich und schrieben das, was passiert ist, meiner schwarzen Haut zu. Ich wusste von Rassismus, ich wusste von medizinischem Rassismus, und doch war ich entsetzt, als ich daran dachte, dass mir das passieren könnte. Ich war mir der Gründe bewusst, warum schwarze Frauen von medizinischem Fachpersonal so oft missachtet werden und warum sie oft schlechtere Ergebnisse erleiden als ihre weißen Kollegen. Das liegt daran, dass wir nicht als zerbrechlich oder verletzlich wahrgenommen werden. Unsere Ängste und unser Schmerz werden oft untergraben. Wir sind einfach starke schwarze Frauen und daher wird nie versucht, uns sanft zu behandeln. All das zu wissen, bereitete mich jedoch noch nicht darauf vor, es aus erster Hand zu erleben.

Ich nehme an, die letzte Lektion war die größte von allen, obwohl es sich damals nicht so anfühlte. Es kam nach dem Telefonanruf, der schließlich bestätigte, dass ich PCOS hatte. Ja, ich dachte, das waren genau die Worte, die ich aussprach, als der Arzt es mir sagte, und ehrlich gesagt war die Hauptemotion, die ich fühlte, Erleichterung. Ich war erleichtert, eine Erklärung für die schrecklichen Symptome und eine Art Schlussfolgerung nach Monaten unbeantworteter Fragen zu haben.

Die Lektion war, mir selbst immer zu vertrauen. Mich tröstete die Tatsache, dass ich hartnäckig genug gewesen war, trotz der ständigen Rückschläge, die mich fast überzeugten, zu schweigen, für eine Diagnose gekämpft hatte. Während der Weg zu meiner Diagnose – das Warten, die Zurückweisungen, das Gaslighting, die Misshandlungen – mehr schmerzte als heilte, hatte ich endlich eine Antwort. Ich war stolz darauf, dass ich nicht aufgegeben und das Beste für meinen Körper gefordert hatte.